Il progetto è consistito nel porre l’attenzione sulla crescente diffusione di malattie croniche e incurabili nei bambini. Lo sviluppo della medicina e delle tecnologie contribuiscono indubbiamente a migliorare la vita di pazienti affetti da malattie mortali, ma spesso non offrono una cura definitiva. E’ in questo contesto che si inserisce la medicina palliativa, in grado di fornire un insostituibile supporto qualificato e organizzato ai bambini e alle loro famiglie. L’obiettivo è quello di garantire a questi bambini e alle loro famiglie, un’elevata qualità di vita, nonostante la malattia e le relative sofferenze, coinvolgendo a tale scopo le differenti aree: cure mediche,etica, legge, educazione, formazione ed informazione. Da ciò è nata l’idea di un seminario per riunire i diversi professionisti a livello europeo e mondiale, che ogni giorno si occupano di cure palliative nei confronti dei bambini. Questa iniziativa ha rappresentato un momento per discutere e confrontare esperienze, programmi, progetti e definire insieme una serie di diritti fondamentali ed essenziali da riconoscere e garantire a tutti i bambini affetti da patologie incurabili, indipendentemente dall’età, dalla tipologia di disturbo, e dall’aspetto culturale, sociale ed economico.